9-methyl-8-phenyl-3H-pyrano[3,2-f]quinolin-3-one | 1361119-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-8-phenyl-3H-pyrano[3,2-f]quinolin-3-one
• 英文别名: 9-Methyl-8-phenylpyrano[3,2-f]quinolin-3-one
• CAS: 1361119-60-9
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂
• 分子量: 287.318
• InChiKey: BVPZVKQYXVTYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃-2-酮,6-氨基- 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-methyl-8-phenyl-3H-pyrano[3,2-f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  氯丙啶亚胺的热解是合成吡喃喹啉-3-酮和吡喃ac啶-3-酮衍生物的替代途径

  摘要：

  合成3- ħ吡喃并[3,2- ˚F ]喹啉-3-酮和3- ħ -苯并[ ħ ]吡喃并[3,2-一个]吖啶-3-酮衍生物是通过适当的氯乙烯基亚胺衍生物的热分解所描述。氯乙烯亚胺是通过在15°C下甲醇中合适的β-氯-α，β-不饱和醛与6-氨基香豆素缩合获得的。化合物在碱性介质中显示蓝色荧光。

  DOI：

  10.1002/jhet.2993

文献信息

• Thermolysis of<i>N</i>-Aryl Enaminoimine Hydrochloride Derivatives: A Short and General Method for the Synthesis of Pyranoquinolin-3-one and Pyranoacridin-3-one Derivatives
  作者：Prasanta Patra、Gandhi K. Kar、Biswajit Khatua

  DOI：10.1002/jhet.1703

  日期：2014.9

  A short synthesis of 3H‐pyrano[3,2‐f]quinolin‐3‐one, 3H‐acenaphtho[1,2‐b]pyrano‐[3,2‐f]quinolin‐3‐one, and 3H‐benzo[h]pyrano[3,2‐a]acridin‐3‐one derivatives are described via thermolysis of suitable enaminoimine hydrochloride derivatives.

  3H-吡喃并[3,2-f]喹啉-3-酮，3H-ena并[1,2-b]吡喃并[3,2-f]喹啉-3-酮和3H-苯并[ h] pyrano [3,2-a] acridin-3-one衍生物是通过适当的烯胺亚胺盐酸盐衍生物的热解来描述的。
• Indium(III) Chloride Catalyzed Convergent, Regioselective Synthesis of Annulated Quinoline and Pyridine Derivatives
  作者：K. Majumdar、Raj Nandi、Sudipta Ponra

  DOI：10.1055/s-0031-1290100

  日期：2012.1

  A direct convergent two-component regioselective synthesis of annulated pyridine motif from 1-aminopenta-1,4-diene fragment and aromatic aldehyde by indium(III) chloride catalyzed reaction has been developed through a concerted pathway. A series of potentially bioactive pyranoquinoline, phenanthroline, and pyridopyrimidine derivatives has been synthesized in high yields by this protocol.

  在氯化铟(III)催化反应下，开发出了一种通过协同途径从 1-氨基戊-1,4-二烯片段和芳香醛直接聚合合成环状吡啶的双组分区域选择性方法。通过这种方法高产合成了一系列具有潜在生物活性的吡喃喹啉、菲啰啉和吡啶嘧啶衍生物。