(5R,6S)-5-Hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester | 127927-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (5R,6S)-5-Hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
• CAS: 127927-24-6
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₆
• 分子量: 360.451
• InChiKey: CQACRTNJRXDJNE-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5-Hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6S)-5-((S)-1-Hydroxy-propyl)-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5R,6S)-5-Hydroxymethyl-2,2,6-trimethyl-[1,3,4]oxadiazinane-3,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and diastereoselective preparation of synthetic equivalents of 2,4-deoxy-2-amino-L-threose and -L-erythrose from (S) ethyl β-hydroxybutyrate. Stereochemical course of their condensations with C-nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80607-9