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5-bromo-3'-methyl-1'-phenyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione | 1308671-36-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-3'-methyl-1'-phenyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione
英文别名
5-bromo-3'-methyl-1'-phenylspiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H,9'H)-trione;5-bromo-6'-methyl-4'-phenylspiro[1H-indole-3,8'-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-triene]-2,10',12'-trione
5-bromo-3'-methyl-1'-phenyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione化学式
CAS
1308671-36-4
化学式
C22H15BrN6O3
mdl
——
分子量
491.303
InChiKey
NTWVKINATXIGNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二羟基嘧啶5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑5-溴靛红溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以94%的产率得到5-bromo-3'-methyl-1'-phenyl-1',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H)-trione
    参考文献:
    名称:
    在水介质中通过脱氨基环化反应合成绿色无金属的螺旋稠合的3,4'-吡唑并[4',3':5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物
    摘要:
    通过取代的1 H- 吡唑-的靛红的脱氨基环化反应,绿色合成无螺旋合成的3,4'-吡唑并[4',3':5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物 据报道在水性介质中有5-胺和6-氨基嘧啶-2,4(1 H ,3 H )-二酮或6-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1 H ,3 H )-二酮。这是通过脱氨基环化反应合成目标产物的有效途径。该方法的其他优点是产量高,易于分离,基材范围广和环境友好。
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3642-3
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文献信息

  • New four-component reactions in water: a convergent approach to the metal-free synthesis of spiro[indoline/acenaphthylene-3,4′-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives
    作者:Kamaraj Balamurugan、Subbu Perumal、J. Carlos Menéndez
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.020
    日期:2011.5
    New four-component domino reactions are described that allow the one-pot synthesis of spiro[indoline/acenaphthylene-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives from the reaction of phenylhydrazine, 3-aminocrotononitrile, isatin/acenaphthylene-1,2-dione, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, including cyclohexane-1,3-diones, barbituric acid, and 2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione, in the presence of (+/-)-camphor-10-sulfonic acid (CSA). These processes take place in water and involve the generation of two rings and five new bonds (two C-C, two C-N and one C = N) in a single synthetic operation, with expedient work-up and diminished waste generation due to the absence of extraction and purification steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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