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ethyl 8-amino-2,5,6,7-tetrahydro-2-(4-methoxyphenyl)cyclopenta[e]pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate | 1220748-77-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-amino-2,5,6,7-tetrahydro-2-(4-methoxyphenyl)cyclopenta[e]pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 8-amino-2,5,6,7-tetrahydro-2-(4-methoxyphenyl)cyclopenta[e]pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate化学式
CAS
1220748-77-5
化学式
C20H21N3O3
mdl
——
分子量
351.405
InChiKey
QRCDVRRHJVJDLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    79.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4-cyano-1-(4-methoxyphenyl)-1H-2-pyrrolecarboxylic acid ethyl ester环戊酮 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到ethyl 8-amino-2,5,6,7-tetrahydro-2-(4-methoxyphenyl)cyclopenta[e]pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    由4-氨基-1H-吡咯-3-腈合成新的他克林类似物
    摘要:
    描述了一种简单的制备4-氨基-1 H-吡咯-3-腈衍生物并将其转化为新的取代吡咯并[3,2- b ]吡啶的方法。一步转化是在微波辐射下通过Friedländer反应并通过经典的加热方法进行的。微波辐射的使用导致高转化率和较短的反应时间。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900190
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