5,8-Difluoro-4-(2-pyridyl)phthalazin-1-ol | 1098638-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,8-Difluoro-4-(2-pyridyl)phthalazin-1-ol
• 英文别名: 5,8-Difluoro-4-(2-pyridyl)-1-phthalazinol；5,8-difluoro-4-pyridin-2-yl-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1098638-48-2
• 化学式: C₁₃H₇F₂N₃O
• 分子量: 259.215
• InChiKey: WIGSTJOMZURZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼 、 3,6-difluoro-2-(2-pyridylcarbonyl)benzoic acid hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以yields 5,8-difluoro-4-(2-pyridyl)-1-phthalazinol的产率得到5,8-Difluoro-4-(2-pyridyl)phthalazin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [4,5]-fused-3,6-disubstituted-pyridazines with sulfur-containing substituents in position three for the treatment of neoplasia

  摘要：

  式I中的[4,5]-Fused-3,6二取代吡啶嗪化合物可用于诱导或促进细胞凋亡，阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并且特别适用于肿瘤的防治：其中Y1和Y2独立地选自(CH2)n，—C(X)—NH—，—(CH2)n—C(X)—O—，X为O或S；R1选自低碳基，低烯基，低炔基，取代或未取代的苯基，吡啶基等；R2选自取代或未取代的苯基，苄基，吡啶基等；“A”是与吡啶嗪环融合的苯环；R3在每种情况下独立地选自卤素，低碳基等。

  公开号：

  US06486158B1

文献信息

• US6486158B1
  申请人：——

  公开号：US6486158B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• [4,5]-fused-3,6-disubstituted-pyridazines with sulfur-containing substituents in position three for the treatment of neoplasia
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06486158B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  [4,5]-Fused-3,6 disubstituted-pydidazines of Formula I are useful for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and are specifically useful in the arresting and treatment of neoplasia: wherein Y1 and Y2 are independently selected from the group consisting of (CH2)n,—C(X)—NH—,—(CH2)n—C(X)—O—, and X is O or S; R1 is selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, and substituted or unsubstituted phenyl, pyridinyl, and the like; R2 is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, pyridinyl, and the like; “A” is a benzene ring fused with the pyridazine ring; and R3 is independently selected in each instance form the group consisting of halogen, lower alkyl, and the like.

  式I中的[4,5]-Fused-3,6二取代吡啶嗪化合物可用于诱导或促进细胞凋亡，阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并且特别适用于肿瘤的防治：其中Y1和Y2独立地选自(CH2)n，—C(X)—NH—，—(CH2)n—C(X)—O—，X为O或S；R1选自低碳基，低烯基，低炔基，取代或未取代的苯基，吡啶基等；R2选自取代或未取代的苯基，苄基，吡啶基等；“A”是与吡啶嗪环融合的苯环；R3在每种情况下独立地选自卤素，低碳基等。