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D-Mannitol, 1,2,5,6-tetra-O-tetradecyl- | 90126-97-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
D-Mannitol, 1,2,5,6-tetra-O-tetradecyl-
英文别名
——
D-Mannitol, 1,2,5,6-tetra-O-tetradecyl-化学式
CAS
90126-97-9
化学式
C62H126O6
mdl
——
分子量
967.679
InChiKey
BINPGGGBBQSUBD-QSELHXSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    890.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.32
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    61.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-Mannitol, 1,2,5,6-tetra-O-tetradecyl-高碘酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以88%的产率得到(R)-2,3-双(十四烷氧基)丙醛
    参考文献:
    名称:
    通过2 H NMR光谱对区域和立体选择性氘代的唾液酸唾液酸甘油脂进行动态研究
    摘要:
    由D-甘露糖醇通过3,4-异亚丙基-D-甘露糖醇的中间体制备未标记和氘标记的[3- 2 H 1 ] 1,2-二-O-十四烷基-sn-甘油;在碱催化烯醇化下,对唾液酸进行区域和立体选择性单氘代和双氘化,得到[3ax- 2 H 1 ]-和[3ax,3eq- 2 H 2 ]-唾液酸,在衍生化后与甘油脂一起糖基化。
    DOI:
    10.1039/c39900000378
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 144.0h, 生成 D-Mannitol, 1,2,5,6-tetra-O-tetradecyl-
    参考文献:
    名称:
    通过2 H NMR光谱对区域和立体选择性氘代的唾液酸唾液酸甘油脂进行动态研究
    摘要:
    由D-甘露糖醇通过3,4-异亚丙基-D-甘露糖醇的中间体制备未标记和氘标记的[3- 2 H 1 ] 1,2-二-O-十四烷基-sn-甘油;在碱催化烯醇化下,对唾液酸进行区域和立体选择性单氘代和双氘化,得到[3ax- 2 H 1 ]-和[3ax,3eq- 2 H 2 ]-唾液酸,在衍生化后与甘油脂一起糖基化。
    DOI:
    10.1039/c39900000378
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