摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl (E)-2-[2-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,2-dihydroquinolin-1-yl]-2-butenedioate | 1045346-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (E)-2-[2-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,2-dihydroquinolin-1-yl]-2-butenedioate
英文别名
dimethyl (E)-2-[2-(2-phenylethynyl)-2H-quinolin-1-yl]but-2-enedioate
dimethyl (E)-2-[2-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,2-dihydroquinolin-1-yl]-2-butenedioate化学式
CAS
1045346-57-3
化学式
C23H19NO4
mdl
——
分子量
373.408
InChiKey
PXSCRCVLGVAKHZ-LTGZKZEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉苯乙炔丁炔二酸二甲酯 在 gold(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以82%的产率得到dimethyl (E)-2-[2-(2-phenyl-1-ethynyl)-1,2-dihydroquinolin-1-yl]-2-butenedioate
    参考文献:
    名称:
    氯化金(III)催化的三组分反应:轻松合成1,2-二氢喹啉和异喹啉的炔基衍生物。
    摘要:
    已发现氯化金(III)是在活化的喹啉/异喹啉上添加炔烃以一步一步操作制得一系列炔基取代的1,2-二氢喹啉和异喹啉的有效催化剂。起始原料容易获得,合成步骤方便,操作简便以及区域选择性高,使得该策略对于制备氮杂-芳族化合物的烯炔衍生物非常有用。
    DOI:
    10.1021/jo8007034
点击查看最新优质反应信息