| 217501-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 217501-36-5
• 化学式: C₄₈H₇₈N₂O₁₄
• 分子量: 907.152
• InChiKey: FJVPLAYKGWUWEK-HOCINVGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  204.17
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 生成 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-prop-1-ynyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的C-4“修饰的氮杂-大环内酯的合成，立体化学分配和生物活性。

  摘要：

  通过操纵相应的酮衍生物对cladinose C-4“位置进行修饰，得到了两个立体化学纯的系列化合物。这些化合物的合成和结构测定均在其中进行了描述。该新颖系列的C的体外和体内生物学活性还描述了-4”修饰的大环内酯。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00358-5
• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素 A 在 甲基溴化镁 、 三氟乙酸吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的C-4“修饰的氮杂-大环内酯的合成，立体化学分配和生物活性。

  摘要：

  通过操纵相应的酮衍生物对cladinose C-4“位置进行修饰，得到了两个立体化学纯的系列化合物。这些化合物的合成和结构测定均在其中进行了描述。该新颖系列的C的体外和体内生物学活性还描述了-4”修饰的大环内酯。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00358-5