(1aS,2aR,5aS,6aR)-1,1-Dibromo-4,4-dimethyl-hexahydro-3,5-dioxa-cyclopropa[f]indene | 195986-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,2aR,5aS,6aR)-1,1-Dibromo-4,4-dimethyl-hexahydro-3,5-dioxa-cyclopropa[f]indene
• 英文别名: (1S,3R,5S,7R)-4,4-dibromo-9,9-dimethyl-8,10-dioxatricyclo[5.3.0.03,5]decane
• CAS: 195986-56-2
• 化学式: C₁₀H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 326.028
• InChiKey: ZFTVGHAGHTZPLS-SOSBWXJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2aR,5aS,6aR)-1,1-Dibromo-4,4-dimethyl-hexahydro-3,5-dioxa-cyclopropa[f]indene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-fused gem-Dibromocyclopropanes as Precursors to "Tunable" Molecular Clefts Possessing Convergent Functional Groups

  摘要：

  某些环状二溴环丙烷与甲基锂反应，生成含有会聚基团和潜在配位基团的顺式环丙亚基二聚体，如2。通过这些后一类化合物中的双键的环化作用，可以“调整”配位基团之间的“咬合角”，从而在质谱仪的电喷雾条件下，使衍生物7与D-核糖和钠离子等形成1:1:1的复合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-933
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4S,6R)-7,7-Dibromo-bicyclo[4.1.0]heptane-3,4-diol 以97%的产率得到(1aS,2aR,5aS,6aR)-1,1-Dibromo-4,4-dimethyl-hexahydro-3,5-dioxa-cyclopropa[f]indene
  参考文献：
  名称：

  Ring-fused gem-Dibromocyclopropanes as Precursors to "Tunable" Molecular Clefts Possessing Convergent Functional Groups

  摘要：

  某些环状二溴环丙烷与甲基锂反应，生成含有会聚基团和潜在配位基团的顺式环丙亚基二聚体，如2。通过这些后一类化合物中的双键的环化作用，可以“调整”配位基团之间的“咬合角”，从而在质谱仪的电喷雾条件下，使衍生物7与D-核糖和钠离子等形成1:1:1的复合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-933