Benzo[a]phenoxazin-(5E)-ylidene-[2-(naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-amine | 96103-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzo[a]phenoxazin-(5E)-ylidene-[2-(naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-amine
• CAS: 96103-63-8
• 化学式: C₃₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 464.523
• InChiKey: XDTBGAKYDVBBCU-MUGXBBEHSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯氧基)萘 、 亚磷酸三乙酯 生成 Benzo[a]phenoxazin-(5E)-ylidene-[2-(naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  NAGARAJAN, K.;UPADHYAYA, P., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 3, 393-396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of benzo[a]phenoxazine derivatives by triethylphosphite-induced deoxygenation of 1-(2-nitrophenoxy) and 2-(2-nitrophenoxy)naphthalenes
  作者：K. Nagarajan、P. Upadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80826-1

  日期：——

  Reaction of 1-(2-nitrophenoxy)naphthalene or its β-isomer 7 with triethylphosphite produces benzo[a]phenoxazines 8 and 10, through the intermediate 6.

  1-（2-硝基苯氧基）萘或其β-异构体7与亚磷酸三乙酯的反应通过中间体6生成苯并[a]吩恶嗪8和10。