di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 3-amino-6-chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl ester | 59318-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 3-amino-6-chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl ester
• 英文别名: 3-Amino-6-chloro-2-dimorpholinophosphinyloxy-4-phenyl-quinoline；3-Amino-6-chloro-2-(dimorpholino)phosphinyloxy-4-phenylquinoline；6-chloro-2-dimorpholin-4-ylphosphoryloxy-4-phenylquinolin-3-amine
• CAS: 59318-12-6
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₄O₄P
• 分子量: 488.911
• InChiKey: SCYPHDLHXPBARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 3-amino-6-chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl ester 生成 6-chloro-2-morpholin-4-yl-4-phenyl-quinolin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. 76. Reactions of some di-4-morpholinylphosphinyloxy imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00878a015
• 作为产物：
  描述：

  二吗啉基亚膦酰氯 、 3-氨基-6-氯-4-苯基喹啉-2(1h)-酮 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 di-morpholin-4-yl-phosphinic acid 3-amino-6-chloro-4-phenyl-quinolin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of cyclic amides

  摘要：

  通式为##STR1##的化合物与强碱反应，然后与磷酰化剂（例如二环胺磷酸卤化物或双二烷基胺磷酸卤化物）反应，生成通式为##STR2##的亚胺，其中R为二环胺磷氧基或双二烷基胺磷氧基。R代表一个离去基团，将与含氮、氧、硫和碳的亲核试剂发生亲核取代反应，即具有氮、氧、硫或碳原子作为活性位点的亲核试剂，使得当环状亚胺发生亲核取代时，在环状亚胺的碳原子和亲核基团之间形成C-N、C-O、C-S和C-C键。最终产物可用作制药有价值化合物的中间体，并且在某些情况下本身就是有价值的药用化合物。

  公开号：

  US04739049A1

文献信息

• US4739049A
  申请人：——

  公开号：US4739049A

  公开（公告）日：1988-04-19