5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 36783-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Phenyl-5-<4-nitro-phenyl>-imidazol-carbonsaeure-(4)-aethylester；5-(4-nitro-phenyl)-2-phenyl-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 36783-90-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 337.335
• InChiKey: DPQDDPBQUWWXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 叠氮基三甲基硅烷 、 碘 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到5-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-取代基1H-咪唑-4-羧酸酯类化合物及其合成纯化方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,5‑取代基‑1H‑咪唑‑4‑羧酸酯类化合物及其合成纯化方法，该方法以碘为氧化剂促进了烯胺化合物氧化环化反应，使得制备2,5‑取代基‑1H‑咪唑‑4‑羧酸酯类化合物的操作更为简单，制备成本大幅度低，相对收率和纯度更高，环境污染少。另外，本发明提供的2,5‑取代基‑1H‑咪唑‑4‑羧酸酯类化合物因其特殊的杂环骨架，已在医药、配体化学和材料科学领域中得到广泛应用，是一种有价值的合成中间体和功能有机分子。

  公开号：

  CN112759551A