1,3-bis{4-[(E)-3-(N,N-dimethylamino)prop-2-enoyl]phenoxy}propane | 1173180-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis{4-[(E)-3-(N,N-dimethylamino)prop-2-enoyl]phenoxy}propane
• 英文别名: (E)-3-(dimethylamino)-1-[4-[3-[4-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]phenoxy]propoxy]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1173180-15-8
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: GJHDOFFKJBYWIH-YXLFCKQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis{4-[(E)-3-(N,N-dimethylamino)prop-2-enoyl]phenoxy}propane 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以66%的产率得到1,3-bis[4-(1H-pyrazol-3-yl)phenoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  双（烯胺）：新型α，ω-双（吡唑基苯氧基），双（吡喃基苯氧基）和双（苯并[ b ]呋喃基苯氧基）烷烃的关键中间体

  摘要：

  新的双（烯胺酮）衍生物， 和 ，准备得很好。它们的合成用途是合成新型双（吡唑）12a，12b，双（吡喃）17a，17b和双（苯并[ b ]呋喃）的关键中间体还研究了衍生物。杂环化学杂志，46，340（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.40
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 1,3-bis{4-[(E)-3-(N,N-dimethylamino)prop-2-enoyl]phenoxy}propane
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双（烯酮）：通过区域选择性的1，3-偶极环加成反应与腈亚胺类化合物合成新型双吡唑类化合物的多功能前体

  摘要：

  双（苯乙酮）3a，3b，3c和4a，4b，4c与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛在微波辐射下的反应完成了双（烯胺酮）6a，6b，6c和7a，7b，7c的合成。双（烯胺）6a和7b，7c与亚硝基亚胺在回流的苯中的1,3-偶极环加成反应导致新的双（吡唑）11a，11b，11c的区域选择性合成，11d，11e，11f，11g，11h，产率为62-89％。双（吡唑）11b，11c与水合肼缩合，以高收率得到相应的双（吡唑并[3,4- d ]哒嗪）14a，14b。

  DOI：

  10.1002/jhet.952

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Bis(enaminoketones): Versatile Precursors for Novel Bis(pyrazoles)<i>via</i>Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition with Nitrileimines
  作者：Ahmed H. M. Elwahy、Ahmed F. Darweesh、Mohamed R. Shaaban

  DOI：10.1002/jhet.952

  日期：2012.9

  Synthesis of bis(enaminones) 6a, 6b, 6c and 7a, 7b, 7c was accomplished by the reaction of bis(acetophenones) 3a, 3b, 3c and 4a, 4b, 4c with dimethylformamide–dimethylacetal, under microwave irradiation. 1,3‐Dipolar cycloaddition of bis(enaminones) 6a and 7b, 7c with nitrileimines in refluxing benzene led to the regioselective synthesis of the novel bis(pyrazoles) 11a, 11b, 11c, 11d, 11e, 11f, 11g

  双（苯乙酮）3a，3b，3c和4a，4b，4c与二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛在微波辐射下的反应完成了双（烯胺酮）6a，6b，6c和7a，7b，7c的合成。双（烯胺）6a和7b，7c与亚硝基亚胺在回流的苯中的1,3-偶极环加成反应导致新的双（吡唑）11a，11b，11c的区域选择性合成，11d，11e，11f，11g，11h，产率为62-89％。双（吡唑）11b，11c与水合肼缩合，以高收率得到相应的双（吡唑并[3,4- d ]哒嗪）14a，14b。
• Bis(enaminones): Key intermediates for novel α,ω-bis(pyrazolylphenoxy), bis(pyranylphenoxy), and bis(benzo[<i>b</i>]furanylphenoxy) alkanes
  作者：Ashraf A. Abbas

  DOI：10.1002/jhet.40

  日期：2009.3

  New bis(enaminone) derivatives, and , were prepared in good yields. Their synthetic utilities as key intermediates for the synthesis of novel bis(pyrazole) 12a ,12b, bis(pyrane) 17a ,17b, and bis(benzo[b]furan) derivatives were also investigated. J. Heterocyclic Chem., 46, 340 (2009).

  新的双（烯胺酮）衍生物， 和 ，准备得很好。它们的合成用途是合成新型双（吡唑）12a，12b，双（吡喃）17a，17b和双（苯并[ b ]呋喃）的关键中间体还研究了衍生物。杂环化学杂志，46，340（2009）。