N-Cinnamylidinethylglycinat | 52141-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Cinnamylidinethylglycinat
• 英文别名: ethyl 2-(cinnamylideneamino)acetate
• CAS: 52141-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: MUBRORVRIDYZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 N-Cinnamylidinethylglycinat 在 silver(I) acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-(2-二苯基庚基1萘酚)硫酸甲基酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度取代的吡咯里西啶的催化不对称合成†

  摘要：

  已开发出催化不对称双 (1,3)-偶极环加成反应。使用手性银催化剂，可以在一个烧瓶中从廉价的市售原料制备富含对映体的吡咯里西啶。这吡咯里西啶 产品包含多种替代模式和多达六个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c2sc21617e
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 、 2-胺基乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Cinnamylidinethylglycinat
  参考文献：
  名称：

  El Maghraby,M.A.; Hassan,Kh.M., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 1205 - 1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver(I)–Ferrophox Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Cyclopentenedione: Synthesis of Highly Substituted Bicyclic Pyrrolidines
  作者：Tapas Das、Prasenjit Saha、Vinod K. Singh

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02582

  日期：2015.10.16

  A highly enantioselective desymmetrization of prochiral cyclopentene-1,3-dione via [3 + 2] cycloaddition of azomethine ylide using a silver(I)–ferrophox complex has been demonstrated. The method has been utilized in the synthesis of highly functionalized enantioenriched 5,5-fused bicyclic pyrrolidine derivatives under mild reaction conditions.

  已证明使用银（I）-铁氧磷络合物通过偶氮甲碱叶立德的[3 + 2]环加成反应，对前手性环戊烯-1,3-二酮进行高度对映选择性脱对称。该方法已用于在温和的反应条件下合成高度官能化的对映体富集的5,5-稠合的双环吡咯烷衍生物。
• Cu(I)-Catalyzed Highly Enantioselective [3 + 3] Cycloaddition between Two Different 1,3-Dipoles, Phthalazinium Dicyanomethanides and Iminoester-Derived Azomethine Ylides
  作者：Chunhao Yuan、Honglei Liu、Zhenzhen Gao、Leijie Zhou、Yalin Feng、Yumei Xiao、Hongchao Guo

  DOI：10.1021/ol503169d

  日期：2015.1.2

  The Cu(I)-catalyzed highly enantioselective [3 + 3] cycloaddition between two different 1,3-dipoles, phthalazinium dicyanomethanides and iminoester-derived azomethine ylides, has been achieved under mild reaction conditions, providing novel chiral heterocyclic compounds, 2,3,4,11b-tetrahydro-1H-pyrazino[2,1-a]phthalazine derivatives, in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivies (up

  在温和的反应条件下，已实现了Cu（I）催化的两个不同的1,3-偶极，酞菁双氰胺和亚氨基酯衍生的偶氮甲碱的高对映选择性[3 + 3]环加成反应，提供了新颖的手性杂环化合物2,3 ，4,11b-四氢-1 H-吡嗪并[ 2,1- a ]酞嗪衍生物，高收率，具有出色的非对映和对映选择性（高达99％收率，99％ee，> 20：1 dr）。
• Highly fluorescent 1,2-dihydropyrimido[1,6-α]indole: an efficient metal free synthesis and photophysical study
  作者：Tapas Das、Anirban Kayet、Ruchika Mishra、Vinod K. Singh

  DOI：10.1039/c6cc05378e

  日期：——

  A metal free route to highly fluorescent 1,2-dihydropyrimido[1,6-[small alpha]]indole derivatives has been developed via base catalyzed aldol followed by Mannich reaction of indole-2-carboxaldehyde with azomethine ylides at room temperature. This transformation...

  通过碱催化的醇醛，然后在室温下吲哚-2-羧醛与偶氮甲亚胺的曼尼希反应，已经开发出了无金属的高荧光1,2-二氢嘧啶基[1,6- [小α]]吲哚衍生物的途径。这种转变...