dimethyl 2-methyl-6-oxocyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate | 1312535-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2-methyl-6-oxocyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-methyl-6-oxocyclohexene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1312535-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: RMZIYNYYCVNEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-methyl-6-oxocyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-4-氧代-2-环己烯-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE

  摘要：

  该发明提供了具有如下结构的一些噻唑取代氨基杂环烷化合物（I）或其药用盐，其中环R1、R2、R3、R4、环B和下标r的定义如本文所述。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095445A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 在 哌啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 dimethyl 2-methyl-6-oxocyclohex-1-ene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE

  摘要：

  该发明提供了具有如下结构的一些噻唑取代氨基杂环烷化合物（I）或其药用盐，其中环R1、R2、R3、R4、环B和下标r的定义如本文所述。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095445A1

文献信息

• [EN] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154518A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新颖嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，或者是其前药，并且可用于治疗和预防由所述酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和癌症。
• [EN] TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014048065A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物在治疗和预防由该酶介导的疾病中非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176210A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides certain thiazole-substituted aminoheteroaryl compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, and R4 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  该发明提供了某些噻唑取代的氨基杂环芳烃化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4和R4如本文所定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR THIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014176216A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides certain thiazole-substituted aminopyrimidine compounds of the Formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, and the subscripts r, s, and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  该发明提供了一种Formula (I) (I)的某些噻唑取代氨基嘧啶化合物，或其药用盐，其中R1、R2、R3、R5、R6和下标r、s和t的定义如本文所述。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。