7-Methyl-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-octin-4-ol | 57188-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Methyl-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-octin-4-ol
• CAS: 57188-85-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: KSJKHBLJJRTDGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-octin-4-ol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺对2,7-碱式碳酸酯的三环反应

  摘要：

  钯催化的2,7-链二炔碳酸酯与2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺的钯催化高E选择性三环化反应，可构建不同的三环化合物，例如6,8-二氢苯并[1] ，2-C：3,4-C']二呋喃-1（3 ħ） -酮和1,3,6,7四氢-8- ħ -呋喃并[3,4-E]异吲哚-8-酮衍生物具有被报道。产生的烯基和产物中保留的亲核单元为构建更复杂的多环提供了进一步的机会。对照实验表明，该反应主要在内酯化或内酰胺化之前通过炔烃的分子间插入。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900162
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 、 正丁醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.08h， 以72%的产率得到7-Methyl-7-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-octin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺对2,7-碱式碳酸酯的三环反应

  摘要：

  钯催化的2,7-链二炔碳酸酯与2-丁炔-1,4-二醇或2-丁炔-1,4-二磺酰胺的钯催化高E选择性三环化反应，可构建不同的三环化合物，例如6,8-二氢苯并[1] ，2-C：3,4-C']二呋喃-1（3 ħ） -酮和1,3,6,7四氢-8- ħ -呋喃并[3,4-E]异吲哚-8-酮衍生物具有被报道。产生的烯基和产物中保留的亲核单元为构建更复杂的多环提供了进一步的机会。对照实验表明，该反应主要在内酯化或内酰胺化之前通过炔烃的分子间插入。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900162