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4-(2-amino-5-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-1,2,3-benzotriazole | 87837-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-amino-5-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-1,2,3-benzotriazole
英文别名
4-(2-amino-5-nitro-phenyl)-2-(4-nitro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2,3-triaza-2H-indene;4-nitro-2-[2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazol-4-yl]aniline
4-(2-amino-5-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-1,2,3-benzotriazole化学式
CAS
87837-71-6
化学式
C18H16N6O4
mdl
——
分子量
380.363
InChiKey
IDGZKULSLCHQBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    143.01
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Cyclohexandion-(1,2)-bis-(4-nitro-phenylhydrazon)lead(IV) acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到4-(2-amino-5-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-1,2,3-benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    衍生自环己烷-1,2-二酮双(芳基azo)的氧化反应的1,2-双(亚芳基偶氮)-环己烯中的区域选择性分子内重排
    摘要:
    当加热或用酸处理时,1,2-双(芳氮基)环己烯经历区域选择性的分子内重排,生成邻环己基苯胺衍生物。
    DOI:
    10.1039/c39830000627
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文献信息

  • Butler, Richard N.; Gillan, Ann M.; James, John P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 159 - 163
    作者:Butler, Richard N.、Gillan, Ann M.、James, John P.、Evans, Ann M.
    DOI:——
    日期:——
  • BUTLER, RICHARD N.;GILLAN, ANN M.;JAMES, JOHN P.;EVANS, ANN M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 159-163
    作者:BUTLER, RICHARD N.、GILLAN, ANN M.、JAMES, JOHN P.、EVANS, ANN M.
    DOI:——
    日期:——
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