6-bromo-2-[1-(2,5-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]quinoline-4-carboxylic acid | 1345406-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-[1-(2,5-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-2-[1-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1345406-09-8
• 化学式: C₂₂H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 436.308
• InChiKey: JXQKIGDGFGLLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(2,5-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone 、 5-溴靛红 在 potassium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到6-bromo-2-[1-(2,5-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of BPR3P0128 as an Inhibitor of Cap-Snatching Activities of Influenza Virus

  摘要：

  摘要 本研究旨在确定一种新型化合物 BPR3P0128 的抗病毒机制。通过对小分子化合物库进行大规模筛选，发现 BPR3P 化合物对流感病毒在 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中的复制有很强的抑制作用。BPR3P0128 对甲型和乙型流感病毒都有抑制活性。在 MDCK 细胞中，通过细胞病理效应抑制试验测定，50% 的抑制浓度在 51 到 190 nM 之间。BPR3P0128 似乎以病毒复制周期为目标，但对病毒吸附没有影响。在引物延伸试验中，BPR3P0128 对依赖于帽子的 mRNA 转录的抑制作用更为明显，与此同时，依赖于帽子的 cRNA 复制也有所增加，这表明 BPR3P0128 在将转录转换为复制方面发挥了作用。这种 mRNA 表达的减少是由于 BPR3P 介导的抑制了含有流感病毒聚合酶复合物的核提取物的帽子依赖性内切核酸酶（抓帽）活性。未发现该化合物抑制 5′病毒 RNA 与病毒聚合酶复合物的结合。BPR3P0128 还能有效抑制其他 RNA 病毒，如肠道病毒 71 和人鼻病毒，但不能抑制 DNA 病毒，这表明 BPR3P0128 针对的是与病毒 PB2 抢帽活性相关的细胞因子。该因子的确定有助于重新定义病毒转录和复制的调控，从而为抗病毒化学疗法提供一个潜在的靶点。

  DOI：

  10.1128/aac.00125-11

文献信息

• QUINOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATING VIRAL INFECTION
  申请人：HSIEH Hsing-Pang

  公开号：US20110263620A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Quinoline compounds of formula (I): in which A, B, D, E, F, G, R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, n, p, and q are defined herein. Also disclosed is a method for treating a viral infection with a compound of formula (I).

  公式（I）的喹啉化合物：其中A，B，D，E，F，G，R1，R2，R3，X，Y，n，p和q在此定义。还公开了一种使用公式（I）的化合物治疗病毒感染的方法。
• US8710079B2
  申请人：——

  公开号：US8710079B2

  公开（公告）日：2014-04-29