2,2-Dimethyl-4-ethyl-trans-3-octen | 52886-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-ethyl-trans-3-octen
• 英文别名: (E)-4-ethyl-2,2-dimethyl-oct-3-ene；4-ethyl-2,2-dimethyl-oct-3-ene；4-Aethyl-2,2-dimethyl-oct-3-en；(E)-4-ethyl-2,2-dimethyloct-3-ene
• CAS: 52886-18-7
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: XXZKDHSOJBXVLD-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-ethyl-trans-3-octen 、 臭氧 生成 特戊醛 、 3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Whitmore et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2-Dimethyl-4-ethyl-trans-3-octen
  参考文献：
  名称：

  Whitmore et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
  作者：A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89331-5

  日期：1994.1

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。
• Normant,J.-F. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 967 - 968
  作者：Normant,J.-F. et al.

  DOI：——

  日期：——