4-{2-[(6-bromo-2-pyridinyl)oxy]ethoxy}benzaldehyde | 385414-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{2-[(6-bromo-2-pyridinyl)oxy]ethoxy}benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(6-bromopyridin-2-yl)oxyethoxy]benzaldehyde
• CAS: 385414-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃
• 分子量: 322.158
• InChiKey: UMUKHGOPMAZTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[(6-bromo-2-pyridinyl)oxy]ethoxy}benzaldehyde 、 2,4-difluorophenylbenzeneboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以64.5%的产率得到4-{2-[[6-(2,4-difluorophenyl)-2-pyridinyl]oxy]ethoxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives or salts thereof and drugs containing the derivatives or the salts

  摘要：

  该发明涉及一种由式（1）表示的咪唑衍生物： 其中R1和R2分别表示芳基、杂环基等；A、X1和X2分别表示N或CH；Y和Z分别表示O、S等；R3、R4和R5分别表示氢原子、烷基等；m为1至4的数字；n为0至4的数字，或其盐。该发明还涉及一种含有该衍生物或其盐作为活性成分的药物。这些化合物具有抑制NO和IL-6生成的优异效果，并可用于预防或治疗由过度产生NO和IL-6引起的疾病。

  公开号：

  US20030207896A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77.3%的产率得到4-{2-[(6-bromo-2-pyridinyl)oxy]ethoxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives or salts thereof and drugs containing the derivatives or the salts

  摘要：

  该发明涉及一种由式（1）表示的咪唑衍生物： 其中R1和R2分别表示芳基、杂环基等；A、X1和X2分别表示N或CH；Y和Z分别表示O、S等；R3、R4和R5分别表示氢原子、烷基等；m为1至4的数字；n为0至4的数字，或其盐。该发明还涉及一种含有该衍生物或其盐作为活性成分的药物。这些化合物具有抑制NO和IL-6生成的优异效果，并可用于预防或治疗由过度产生NO和IL-6引起的疾病。

  公开号：

  US20030207896A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF AND DRUGS CONTAINING THE DERIVATIVES OR THE SALTS
  申请人：SSP Co., Ltd.

  公开号：EP1295880A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  The invention is directed to an imidazole derivative represented by formula (1): wherein each of R1 and R2 represents an aryl group, a heteroaryl group, etc.; each of A, X1, and X2 represents N or CH; each of Y and Z represents O, S, etc.; each of R3, R4, and R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; m is a number of 1 to 4; and n is a number of 0 to 4, or a salt thereof. The invention is also directed to a drug containing the derivative or the salt as an active ingredient. These compounds exert excellent effects of inhibiting production of NO and IL-6 and are useful for preventing or treating diseases induced by overproduction of NO and IL-6.

  本发明涉及由式(1)代表的咪唑衍生物： 其中R1和R2各自代表芳基、杂芳基等；A、X1和X2各自代表N或CH；Y和Z各自代表O、S等；R3、R4和R5各自代表氢原子、烷基等；m的数目为1至4；n的数目为0至4，或其盐。本发明还涉及一种含有衍生物或盐作为活性成分的药物。这些化合物具有抑制 NO 和 IL-6 生成的卓越效果，可用于预防或治疗因 NO 和 IL-6 生成过多而诱发的疾病。
• US6958353B2
  申请人：——

  公开号：US6958353B2

  公开（公告）日：2005-10-25