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Diethyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)heptanedioate | 682757-80-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diethyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)heptanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)heptanedioate化学式
CAS
682757-80-8
化学式
C16H31O7P
mdl
——
分子量
366.392
InChiKey
HQUYAVIHEMGCRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)heptanedioate 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 36.0h, 以78%的产率得到Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxocycloheptane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    First synthesis of (±)-bis-homosarkomycin ethyl ester
    摘要:
    A five step synthesis of (+/-)-bis-homosarkomycin ethyl ester 6 has been achieved starting from commercially available ethyl phosphonoacetate and ethyl 5-bromovalerate. The Successful synthetic approach to 6 uses alpha-methylene pimelate 3 as a key intermediate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.079
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    First synthesis of (±)-bis-homosarkomycin ethyl ester
    摘要:
    A five step synthesis of (+/-)-bis-homosarkomycin ethyl ester 6 has been achieved starting from commercially available ethyl phosphonoacetate and ethyl 5-bromovalerate. The Successful synthetic approach to 6 uses alpha-methylene pimelate 3 as a key intermediate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.01.079
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文献信息

  • First synthesis of (±)-bis-homosarkomycin ethyl ester
    作者:Ali Samarat、Yannick Landais、Hassen Amri
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.01.079
    日期:2004.3
    A five step synthesis of (+/-)-bis-homosarkomycin ethyl ester 6 has been achieved starting from commercially available ethyl phosphonoacetate and ethyl 5-bromovalerate. The Successful synthetic approach to 6 uses alpha-methylene pimelate 3 as a key intermediate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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