Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxocycloheptane-1-carboxylate | 682757-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 682757-81-9
• 化学式: C₁₄H₂₅O₆P
• 分子量: 320.323
• InChiKey: QOEGTCRSNUABDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxocycloheptane-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到(+/-)-bis-homosarkomycin ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of (±)-bis-homosarkomycin ethyl ester

  摘要：

  A five step synthesis of (+/-)-bis-homosarkomycin ethyl ester 6 has been achieved starting from commercially available ethyl phosphonoacetate and ethyl 5-bromovalerate. The Successful synthetic approach to 6 uses alpha-methylene pimelate 3 as a key intermediate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.079
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-(diethoxyphosphorylmethyl)heptanedioate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-3-oxocycloheptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of (±)-bis-homosarkomycin ethyl ester

  摘要：

  A five step synthesis of (+/-)-bis-homosarkomycin ethyl ester 6 has been achieved starting from commercially available ethyl phosphonoacetate and ethyl 5-bromovalerate. The Successful synthetic approach to 6 uses alpha-methylene pimelate 3 as a key intermediate. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.079