(1S,12bR)-12-Benzyl-1-ethyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carbonitrile | 89240-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,12bR)-12-Benzyl-1-ethyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carbonitrile
• CAS: 89240-54-0
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃
• 分子量: 367.494
• InChiKey: WCNIPICXLRYYOM-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  31.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,12bR)-12-Benzyl-1-ethyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(1S,12bR)-12-Benzyl-1-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚麻烷生物碱合成的新方法

  摘要：

  醛12这是象牙烷的关键前体生物碱长春胺1已经以两种方式被制备。第一个涉及螺环恶唑烷中间体的光化学重排，第二个基于亚氨基Diels-Alder反应，然后进行立体和区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88616-6
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (1S,12bR)-12-Benzyl-1-ethyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  亚麻烷生物碱合成的新方法

  摘要：

  醛12这是象牙烷的关键前体生物碱长春胺1已经以两种方式被制备。第一个涉及螺环恶唑烷中间体的光化学重排，第二个基于亚氨基Diels-Alder反应，然后进行立体和区域选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88616-6