| 1351962-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1351962-00-9
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₂H₁₇F₃N₆O*H₂O₄P
• 分子量: 777.868
• InChiKey: OPKOECFWBVWVNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  165.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓/脲基阴离子受体：在碱性阴离子存在下形成次甲基†

  摘要：

  通过比较分子1和2，已经研究了带正电荷的N-甲基吡啶取代基对脲基受体的阴离子结合趋势的影响。这些受体已经在乙腈，通过执行UV-vis。和几种阴离子的1 H NMR滴定。紫外线可见 滴定也已经在二甲基亚砜， 甲醇和CHCl 3 / CH 3 CN混合物（1/1，v / v）。在1的情况下，既存在H供体基团又存在H受体基团（尿素 和 吡啶分别）有利于固态聚集和二聚体的形成。在溶液中，相对于类似的基于尿素的受体3，这种聚集的趋势降低了对阴离子的亲和力。吡啶基1的甲基化导致含吡啶鎓的受体2。吡啶鎓正电荷增强了酸度尿素如结合常数的比较所证明的，并增加了阴离子亲和力。两种受体（1-2）均与所有研究的阴离子形成稳定的加合物。然而，在2的情况下，与碱性阴离子如乙酸根和氟离子形成1∶1的加合物之后是质子转移过程。非常有趣的是，去质子化不涉及脲基团，因此保留了1：1的加合物，如1 H NMR测量所证明的。尤其

  DOI：

  10.1039/c1ob06193c