1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 1200680-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: N-(4-trifluoromethylphenyl)-N'-(4'-ethynylphenyl)urea；1-(4-Ethynylphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea；1-(4-ethynylphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1200680-21-2
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 304.271
• InChiKey: JASMBYXZIXRAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓/脲基阴离子受体：在碱性阴离子存在下形成次甲基†

  摘要：

  通过比较分子1和2，已经研究了带正电荷的N-甲基吡啶取代基对脲基受体的阴离子结合趋势的影响。这些受体已经在乙腈，通过执行UV-vis。和几种阴离子的1 H NMR滴定。紫外线可见 滴定也已经在二甲基亚砜， 甲醇和CHCl 3 / CH 3 CN混合物（1/1，v / v）。在1的情况下，既存在H供体基团又存在H受体基团（尿素 和 吡啶分别）有利于固态聚集和二聚体的形成。在溶液中，相对于类似的基于尿素的受体3，这种聚集的趋势降低了对阴离子的亲和力。吡啶基1的甲基化导致含吡啶鎓的受体2。吡啶鎓正电荷增强了酸度尿素如结合常数的比较所证明的，并增加了阴离子亲和力。两种受体（1-2）均与所有研究的阴离子形成稳定的加合物。然而，在2的情况下，与碱性阴离子如乙酸根和氟离子形成1∶1的加合物之后是质子转移过程。非常有趣的是，去质子化不涉及脲基团，因此保留了1：1的加合物，如1 H NMR测量所证明的。尤其

  DOI：

  10.1039/c1ob06193c
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯胺 、 4-trifluoromethyl isocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有脲基的乙炔 铂（ii）配合物的合成，表征，光物理和阴离子键合性能†

  摘要：

  新型的具有脲基的乙炔铂（II）络合物[Pt（t Bu 3 tpy）（C CC 6 H 4 -4-NHC（O）NHC 6 H 4 -4-R）]（OTf）（t Bu 3 tpy = 4,4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2''-叔吡啶; R = H（3a），Cl（3b），CF 3（3c） ，和NO 2（3d）），已经合成并表征。3a，3a · DMF·THF，3b ·的晶体结构通过X射线衍射测定了CH 3 CN和3c · CH 3 CN。在λ > 380 nm处激发后，配合物3a–3d的固体样品在298 K处显示橙色光。已经通过CH 3 CN和DMSO中的UV-vis滴定实验研究了配合物3a–3d的阴离子结合特性。通常，在CH 3 CN中具有相同阴离子的3a-3d的log  K值取决于3a-3d乙炔配体上的取代基R并遵循以下顺序：R = NO 2（3d）> CF 3（3c）> Cl（3b）>

  DOI：

  10.1039/c5dt00307e