1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 1200680-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: N-(4-trifluoromethylphenyl)-N'-(4'-ethynylphenyl)urea；1-(4-Ethynylphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea；1-(4-ethynylphenyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 1200680-21-2
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 304.271
• InChiKey: JASMBYXZIXRAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓/脲基阴离子受体：在碱性阴离子存在下形成次甲基†

  摘要：

  通过比较分子1和2，已经研究了带正电荷的N-甲基吡啶取代基对脲基受体的阴离子结合趋势的影响。这些受体已经在乙腈，通过执行UV-vis。和几种阴离子的1 H NMR滴定。紫外线可见 滴定也已经在二甲基亚砜， 甲醇和CHCl 3 / CH 3 CN混合物（1/1，v / v）。在1的情况下，既存在H供体基团又存在H受体基团（尿素 和 吡啶分别）有利于固态聚集和二聚体的形成。在溶液中，相对于类似的基于尿素的受体3，这种聚集的趋势降低了对阴离子的亲和力。吡啶基1的甲基化导致含吡啶鎓的受体2。吡啶鎓正电荷增强了酸度尿素如结合常数的比较所证明的，并增加了阴离子亲和力。两种受体（1-2）均与所有研究的阴离子形成稳定的加合物。然而，在2的情况下，与碱性阴离子如乙酸根和氟离子形成1∶1的加合物之后是质子转移过程。非常有趣的是，去质子化不涉及脲基团，因此保留了1：1的加合物，如1 H NMR测量所证明的。尤其

  DOI：

  10.1039/c1ob06193c
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯胺 、 4-trifluoromethyl isocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-(4-ethynylphenyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有脲基的乙炔 铂（ii）配合物的合成，表征，光物理和阴离子键合性能†

  摘要：

  新型的具有脲基的乙炔铂（II）络合物[Pt（t Bu 3 tpy）（C CC 6 H 4 -4-NHC（O）NHC 6 H 4 -4-R）]（OTf）（t Bu 3 tpy = 4,4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2''-叔吡啶; R = H（3a），Cl（3b），CF 3（3c） ，和NO 2（3d）），已经合成并表征。3a，3a · DMF·THF，3b ·的晶体结构通过X射线衍射测定了CH 3 CN和3c · CH 3 CN。在λ > 380 nm处激发后，配合物3a–3d的固体样品在298 K处显示橙色光。已经通过CH 3 CN和DMSO中的UV-vis滴定实验研究了配合物3a–3d的阴离子结合特性。通常，在CH 3 CN中具有相同阴离子的3a-3d的log  K值取决于3a-3d乙炔配体上的取代基R并遵循以下顺序：R = NO 2（3d）> CF 3（3c）> Cl（3b）>

  DOI：

  10.1039/c5dt00307e

文献信息

• Pyridinium/urea-based anion receptor: methine formation in the presence of basic anions
  作者：Greta Bergamaschi、Massimo Boiocchi、Enrico Monzani、Valeria Amendola

  DOI：10.1039/c1ob06193c

  日期：——

  reduces affinity for anions with respect to the similar urea-based receptor 3. The methylation of the pyridyl group of 1 leads to the pyridinium-containing receptor 2. The pyridinium positive charge enhances the acidity of urea and increases anion affinity, as evidenced by the comparison of the binding constants. Both receptors (1–2) form stable adducts with all investigated anions. However, in the case

  通过比较分子1和2，已经研究了带正电荷的N-甲基吡啶取代基对脲基受体的阴离子结合趋势的影响。这些受体已经在乙腈，通过执行UV-vis。和几种阴离子的1 H NMR滴定。紫外线可见 滴定也已经在二甲基亚砜， 甲醇和CHCl 3 / CH 3 CN混合物（1/1，v / v）。在1的情况下，既存在H供体基团又存在H受体基团（尿素 和 吡啶分别）有利于固态聚集和二聚体的形成。在溶液中，相对于类似的基于尿素的受体3，这种聚集的趋势降低了对阴离子的亲和力。吡啶基1的甲基化导致含吡啶鎓的受体2。吡啶鎓正电荷增强了酸度尿素如结合常数的比较所证明的，并增加了阴离子亲和力。两种受体（1-2）均与所有研究的阴离子形成稳定的加合物。然而，在2的情况下，与碱性阴离子如乙酸根和氟离子形成1∶1的加合物之后是质子转移过程。非常有趣的是，去质子化不涉及脲基团，因此保留了1：1的加合物，如1 H NMR测量所证明的。尤其
• Synthesis, characterization, photophysics, and anion binding properties of platinum(<scp>ii</scp>) acetylide complexes with urea group
  作者：Zhi-Hui Zhang、Jiewei Liu、Li-Qi Wan、Fang-Ru Jiang、Chi-Keung Lam、Bao-Hui Ye、Zhengping Qiao、Hsiu-Yi Chao

  DOI：10.1039/c5dt00307e

  日期：——

  solid samples of complexes 3a–3d show orange light at 298 K. The anion binding properties of complexes 3a–3d have been studied by UV-vis titration experiments in CH3CN and DMSO. In general, the log K values of 3a–3d with the same anion in CH3CN depend on the substituent R on the acetylide ligand of 3a–3d and follow this order: R = NO2 (3d) > CF3 (3c) > Cl (3b) > H (3a). For the same complex with different

  新型的具有脲基的乙炔铂（II）络合物[Pt（t Bu 3 tpy）（C CC 6 H 4 -4-NHC（O）NHC 6 H 4 -4-R）]（OTf）（t Bu 3 tpy = 4,4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2''-叔吡啶; R = H（3a），Cl（3b），CF 3（3c） ，和NO 2（3d）），已经合成并表征。3a，3a · DMF·THF，3b ·的晶体结构通过X射线衍射测定了CH 3 CN和3c · CH 3 CN。在λ > 380 nm处激发后，配合物3a–3d的固体样品在298 K处显示橙色光。已经通过CH 3 CN和DMSO中的UV-vis滴定实验研究了配合物3a–3d的阴离子结合特性。通常，在CH 3 CN中具有相同阴离子的3a-3d的log  K值取决于3a-3d乙炔配体上的取代基R并遵循以下顺序：R = NO 2（3d）> CF 3（3c）> Cl（3b）>