(2E,4E,6E,8E)-methyl-9-(furan-2-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate | 1443224-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-methyl-9-(furan-2-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
• CAS: 1443224-76-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: NXRVVMYHQULKKZ-LFDHPOPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-methyl-9-(furan-2-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(2E,4E,6E,8E)-9-(furan-2-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoicacid
  参考文献：
  名称：

  体操伴生素A和B的轻松全合成

  摘要：

  使用廉价的原料，糠醛和巴豆糠醛及反丁烯酸巴豆酸酯，利用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）和维蒂希反应，可以轻松地从微生物白藜芦醇中轻松分离出微生物天然产物裸藻伴生素A和B。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.110
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-methyl-9-(furan-2-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  体操伴生素A和B的轻松全合成

  摘要：

  使用廉价的原料，糠醛和巴豆糠醛及反丁烯酸巴豆酸酯，利用霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯（HWE）和维蒂希反应，可以轻松地从微生物白藜芦醇中轻松分离出微生物天然产物裸藻伴生素A和B。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.110