ethyl 2-(5-acetyl-2-thienyl)propanoate | 63476-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(5-acetyl-2-thienyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(5-acetylthiophen-2-yl)propanoate
• CAS: 63476-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: AWLAYLNWECYAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-acetyl-2-thienyl)propanoate 在 三乙基硅烷 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-ethyl-2-thienyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。

  公开号：

  WO2022047031A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 ethyl 2-(5-acetyl-2-thienyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME
  [FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露提供了至少选择自化合物I的实体，其互变异构体，该化合物或互变异构体的氘代衍生物，以及前述任何一种的药用盐，包括包含相同实体的组合物，以及使用相同实体的方法，包括用于治疗APOL1介导的疾病，包括胰腺癌、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）和/或非糖尿病肾病（NDKD）的用途。

  公开号：

  WO2022047031A1

文献信息

• MAILLARD J.; LANGLOIS M.; DELAUNAY P.; VAN TRI VO; MEINGAN J.-P.; RAPIN M+, EUR. I. MED. CHEM., 1977,
  作者：MAILLARD J.、 LANGLOIS M.、 DELAUNAY P.、 VAN TRI VO、 MEINGAN J.-P.、 RAPIN M+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2-METHYL-4',5'-DIHYDROSPIRO[PIPERIDINE-4,7'-THIENO[2,3-C]PYRAN] DERIVATIVES AS INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-MÉTHYL-4',5'-DIHYDROSPIRO[PIPÉRIDINE-4,7'-THIÉNO[2,3-C]PYRAN] UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO2023154344A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  The disclosure provides at least one compound, tautomer, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of Formula I, tautomers thereof, deuterated derivatives of those compounds or tautomers, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of using the same, including uses in treating APOL1-mediated diseases, including pancreatic cancer, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).