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2,3,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-cyclopenta[9]annulene-3a,4-diol | 40491-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-cyclopenta[9]annulene-3a,4-diol
英文别名
——
2,3,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-cyclopenta[9]annulene-3a,4-diol化学式
CAS
40491-73-4
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
IRRAUOYOILQPRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4,5-二取代 1,3-Dioxolen-2-ones 的光化学
    摘要:
    4,5-二丙基- (IIa) 和 4,5-四亚甲基-1,3-二氧戊环 (IIb) 在异丙醇中的苯敏化光反应产生两种还原产物,顺式 (V) 和反式4,5-二取代的 1,3-dioxolan-2-one (VI)。八 (IId) 和十亚甲基桥连的碳酸亚乙烯酯 (IIe) 的辐照导致跨环氢原子从亚甲基转移到烯键,随后重组得到三个三环产物,IX、X 和 XIX。对产物立体化学的检查表明存在双自由基中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.2797
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-Dioxa-tricyclo[10.3.0.01,5]pentadecan-3-one 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2,3,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-cyclopenta[9]annulene-3a,4-diol
    参考文献:
    名称:
    4,5-二取代 1,3-Dioxolen-2-ones 的光化学
    摘要:
    4,5-二丙基- (IIa) 和 4,5-四亚甲基-1,3-二氧戊环 (IIb) 在异丙醇中的苯敏化光反应产生两种还原产物,顺式 (V) 和反式4,5-二取代的 1,3-dioxolan-2-one (VI)。八 (IId) 和十亚甲基桥连的碳酸亚乙烯酯 (IIe) 的辐照导致跨环氢原子从亚甲基转移到烯键,随后重组得到三个三环产物,IX、X 和 XIX。对产物立体化学的检查表明存在双自由基中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.2797
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