(6-But-3-enyl-1-methyl-cyclohex-3-enyl)-methanol | 885517-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-But-3-enyl-1-methyl-cyclohex-3-enyl)-methanol
• 英文别名: (6-but-3-enyl-1-methylcyclohex-3-en-1-yl)methanol
• CAS: 885517-30-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: RJJSKSKQNFASMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-But-3-enyl-1-methyl-cyclohex-3-enyl)-methanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到((1S,3R,4R,6R)-4-But-3-enyl-3-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  计算引导有机金属化学：利特嗪 N 七环吡嗪核的制备

  摘要：

  10的 Diels−Alder 环加成反应随后进行 Wittig 同系化，并在平衡条件下对所得三烯进行分子内二烯环锆化，得到具有高度非对映控制的三环 6−6−5 酮5 。衍生的 α-叠氮酮16有效环化为利特嗪 N 的七环吡嗪核心。

  DOI：

  10.1021/jo052656m
• 作为产物：
  描述：

  6-But-3-enyl-1-methyl-cyclohex-3-enecarbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到(6-But-3-enyl-1-methyl-cyclohex-3-enyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  计算引导有机金属化学：利特嗪 N 七环吡嗪核的制备

  摘要：

  10的 Diels−Alder 环加成反应随后进行 Wittig 同系化，并在平衡条件下对所得三烯进行分子内二烯环锆化，得到具有高度非对映控制的三环 6−6−5 酮5 。衍生的 α-叠氮酮16有效环化为利特嗪 N 的七环吡嗪核心。

  DOI：

  10.1021/jo052656m