4-(4-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzimidamide | 1361574-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzimidamide
• 英文别名: 4-[4-(1-Hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)triazol-1-yl]benzenecarboximidamide
• CAS: 1361574-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 295.301
• InChiKey: JSNITBAGQVTPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dienyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物作为潜在的杀锥虫剂

  摘要：

  喹啉已被开发为一类潜在的抗癌化合物。它们被认为充当双迈克尔受体，与它们的靶蛋白形成两个共价键。喹诺酮类化合物也被证明对寄生虫布氏锥虫（人类非洲锥虫病的致病微生物）具有活性，但在反筛选中它们对哺乳动物 MRC5 细胞几乎没有选择性。在本文中，我们报告了针对T. brucei的喹啉的进一步例子的筛选. 我们能够推导出 SAR，但这些化合物对 MRC5 细胞几乎没有选择性。在提高选择性的一种方法中，我们将三聚氰胺和苯甲脒基序连接到喹啉上，因为已知这些基元通过转运蛋白选择性地集中在寄生虫中。一般来说，这些含有转运蛋白基序的类似物显示出更高的选择性。然而，它们也显示出对布氏锥虫的效力水平降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.018