(1R,2S,3S,4S)-4-{(4S,5S,6R)-6-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl}-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpentane-1,3-diyl diacetate | 1313587-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,4S)-4-{(4S,5S,6R)-6-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl}-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpentane-1,3-diyl diacetate
• 英文别名: [(1R,2S,3S,4S)-3-acetyloxy-4-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpentyl] acetate
• CAS: 1313587-51-7
• 化学式: C₃₂H₆₀O₉Si
• 分子量: 616.909
• InChiKey: YZGYYSZRHXXWGB-WCJYEJADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-4-{(4R,5S,6R)-6-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl}-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpentane-1,3-diol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.013 g的产率得到(1R,2S,3R,4S)-4-{(4S,5S,6R)-6-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl}-1-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylpentane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过双链延伸高效不对称合成含有多达 10 个连续立体中心的长链聚酮化合物

  摘要：

  2,3-anti-3,4-syn-stereotriad (1Z,2S,3R,4S)-1-ethylidene-2,4-dimethyl-3-[(1S)-1-phenylethoxy]-5-oxopent- 1-基异丁酸酯{(-)-8，在一锅操作中由衍生自pentan-3-one和(1E,3Z)-1[(1S)-苯基乙氧基]-的三甲基甲硅烷基(Z)-烯醇醚获得2-methylpenta-1,3-dien-3-ylisobutyrate 通过 SO2 umpolung} 含有乙酮部分，该部分与乙醛发生非对映选择性交叉羟醛反应。在随后的还原之后，获得了（Z）-烯醇异丁酸酯单元保持完整的各种非对映立体六联体（包含六个连续立体中心的聚丙酸酯片段）。经过适当的保护，它们被转化为相应的锂（Z）-烯醇化物，其可与异亚丙基 D-甘油醛 [(+)-9] 反应生成被还原为各种立体异构体（具有十个连续立体中心的聚

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100196