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1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclohexanol | 874915-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclohexanol
英文别名
1-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclohexan-1-ol
1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclohexanol化学式
CAS
874915-32-9
化学式
C11H14BrNO
mdl
——
分子量
256.142
InChiKey
TXOVLLMPDUTKAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclohexanol硫酸 作用下, 反应 1.0h, 以91%的产率得到5-bromo-2-(cyclohex-1-en-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
    [FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    摘要:
    本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这种化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗D3介导的(或与D3相关的)疾病,包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍)、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
    公开号:
    WO2017122116A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴吡啶环己酮正丁基锂 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以73%的产率得到1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
    [FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    摘要:
    本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备方法;制备中使用的中间体;以及含有这种化合物或盐的组合物,以及它们用于治疗D3介导的(或与D3相关的)疾病,包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍)、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
    公开号:
    WO2017122116A1
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文献信息

  • Preparation of novel substituted haloarene compounds
    申请人:Rutherford L. Jennifer
    公开号:US20060030714A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    This invention relates to a new process for the preparation of novel substituted haloarene compounds of the formula I or IV: respectively, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and Y are as defined herein, that comprises a novel and efficient selective mono-lithiation of a dihaloarene of the formula II or V: respectively, by an organo-lithium compound in the presence of a carbonyl reactant of the formula III: wherein R 1 and R 2 are as defined herein. In the process of the instant invention, the newly formed lithiated haloarene is sequentially quenched in situ by the carbonyl reactant to form said substituted haloarene. The process is suitable for batch or continuous flow systems. The substituted haloarenes produced by the process of the present invention are useful intermediates in the preparation of N-aryl or N-heteroaryl substituted pharmaceutically active compounds that include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT 1 ) receptors useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT 1 agonist or antagonist is indicated.
    这项发明涉及一种新的制备式I或IV的新颖取代卤代芳烃化合物的过程:其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如本文所定义,该过程包括一种新颖且高效的选择性对二卤代芳烃式II或V进行单化的步骤,通过在碳酰基试剂式III存在下使用有机锂化合物,其中R1和R2如本文所定义。在本发明的过程中,新形成的化卤代芳烃被碳酰基试剂原位顺序熄灭以形成所述的取代卤代芳烃。该过程适用于批处理或连续流系统。通过本发明的过程生产的取代卤代芳烃是制备N-芳基或N-杂环芳基取代的药用活性化合物的有用中间体,包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂,用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病。
  • 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine dopamine D3 ligands
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10590128B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.
    本发明提供了式(I)化合物:及其药学上可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义;制备过程;用于制备的中间体;以及含有此类化合物或盐的组合物,及其用于治疗D3介导的(或D3相关的)疾病的用途,包括,例如、药物成瘾、药物滥用、精神分裂症(例如其认知症状)、认知障碍(例如与精神分裂症、注意力缺失症或帕森病相关的认知障碍)、帕森病、躁狂症、焦虑症、冲动控制障碍、性障碍和抑郁症。
  • 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3402796B1
    公开(公告)日:2020-11-18
  • 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP3402796A1
    公开(公告)日:2018-11-21
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