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7-Methoxy-7-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[4.2.2.01,5]decan-4-one | 79768-38-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methoxy-7-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[4.2.2.01,5]decan-4-one
英文别名
7-methoxy-7-methyl-3,8-dioxatricyclo[4.2.2.01,5]decan-4-one
7-Methoxy-7-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[4.2.2.0<sup>1,5</sup>]decan-4-one化学式
CAS
79768-38-0
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
LQFSTNKJXPIDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methoxy-7-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[4.2.2.01,5]decan-4-one高氯酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到(3aS,6aR)-6-Acetyl-3a-hydroxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
    参考文献:
    名称:
    新型 1,2,3-三取代环戊烷衍生物、1-羟基甲基-3-甲氧基-2-氧杂环[2.2.1]庚烷-7-羧基内酯的合成方法
    摘要:
    糠醇与马来酸酐的反应通过酯化和分子内 Diels-Alder 反应的顺序产生三环内酯-羧酸。氢化产物在 MeOH 中的阳极氧化脱羧得到 1,2,3-三取代的环戊烷衍生物,即。1-羟甲基-3-甲氧基-2-氧杂双环[2.2.1]庚烷-7-syn-羧基内酯,合成环烯醚萜的潜在中间体。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.903
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