(2R,11aS)-2-acetoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7,8-methylenedioxy-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-one | 143827-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (2R,11aS)-2-acetoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7,8-methylenedioxy-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-one
• 英文别名: (2R,11aS)-2-acetoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7,8-methylenedioxy-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one；[(5R,7S)-2-oxo-13,15-dioxa-3,9-diazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16)-trien-5-yl] acetate
• CAS: 143827-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: QXCHXICLYWTFSV-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-4-hydroxy-1-(4,5-methylenedioxy-2-nitrobenzoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 镍 劳森试剂 、 盐酸 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2R,11aS)-2-acetoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-7,8-methylenedioxy-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude de l'activité cytotoxique in vitro et antitumorale in vivo de nouvelles pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépines: partie I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(92)90014-r