(+/-)-2-<(1α,6α,8aβ)-1-Acetoxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-oxo-6-indolizinyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion | 114817-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-<(1α,6α,8aβ)-1-Acetoxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-oxo-6-indolizinyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
• 英文别名: [(1R,6R,8aR)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-1-yl] acetate
• CAS: 114817-66-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: GNOFQMPOWMTWHH-RBSFLKMASA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 沸点：
  521.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<(1α,6α,8aβ)-1-Acetoxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-oxo-6-indolizinyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 DL-slaframine
  参考文献：
  名称：

  Dartmann, Mechthild; Flitsch, Wilhelm; Krebs, Bernt, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 695 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-<(1α,6α)-1-Acetoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydro-5-oxo-6-indolizinyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到(+/-)-2-<(1α,6α,8aβ)-1-Acetoxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-oxo-6-indolizinyl>-1H-isoindol-1,3(2H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Dartmann, Mechthild; Flitsch, Wilhelm; Krebs, Bernt, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 695 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DARTMANN, MECHTHILD;FLITSCH, WILHELM;KREBS, BERNT;PANDL, KLAUS;WESTFECHTE+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 695-704
  作者：DARTMANN, MECHTHILD、FLITSCH, WILHELM、KREBS, BERNT、PANDL, KLAUS、WESTFECHTE+

  DOI：——

  日期：——