3-(carboxymethyl)-2-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid anhydride | 43071-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(carboxymethyl)-2-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid anhydride
• 英文别名: 5-p-tolyl-4H-pyrano[4,3-c]quinoline-1,3-dione；5-(4-methylphenyl)-4H-pyrano[4,3-c]quinoline-1,3-dione
• CAS: 43071-37-0
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₃
• 分子量: 303.317
• InChiKey: QSZTXURTNYHAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-(carboxymethyl)-2-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid anhydride 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-[(4-methoxycarbonyl)-2-(4-methylphenyl)quinolin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉-4-碳酰肼衍生物的1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮和叠氮基甲酮衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过3-（羧甲基）-2-芳基喹啉-4-羧酸1a，1b和1c与不同亲核试剂的反应合成了一系列喹啉衍生物的新化合物。在FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR光谱数据，GC / MS和化学分析的基础上阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术，根据对四种病原菌和两种病原真菌的最小抑菌浓度计数，评估了所有新化合物的抗菌活性。大多数新化合物对细菌和真菌均具有显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2529
• 作为产物：
  描述：

  3-(carboxymethyl)-2-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到3-(carboxymethyl)-2-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉-4-碳酰肼衍生物的1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮和叠氮基甲酮衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过3-（羧甲基）-2-芳基喹啉-4-羧酸1a，1b和1c与不同亲核试剂的反应合成了一系列喹啉衍生物的新化合物。在FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR光谱数据，GC / MS和化学分析的基础上阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术，根据对四种病原菌和两种病原真菌的最小抑菌浓度计数，评估了所有新化合物的抗菌活性。大多数新化合物对细菌和真菌均具有显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2529