(2S,3R,4E,8Z,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine | 115018-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (2S,3R,4E,8Z,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S,3R,4E,8Z)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[[(2R)-2-hydroxyhexadecanoyl]amino]octadeca-4,8-dienoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 115018-54-7
• 化学式: C₆₄H₁₀₁NO₁₃Si
• 分子量: 1120.59
• InChiKey: DPBBGRUWJTVVEZ-HWXIYFBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.0
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  182.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8Z,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(2S,3R,4E,8Z,2'R)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 Pd-BaSO₄ 咪唑 、 喹啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 氰化汞 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 酒石酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -70.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 121.75h， 生成 (2S,3R,4E,8Z,2'R)-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-N-(2'-hydroxyhexadecanoyl)-1-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kinsho, Takeshi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KINSHO, TAKESHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 807-814
  作者：MORI, KENJI、KINSHO, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——