licoflavonol triacetate | 142646-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: licoflavonol triacetate
• 英文别名: 3,7,4'-Triacetyl-6-C-(1,1-dimethyl-1-propen-3-yl)kaempferol
• CAS: 142646-45-5
• 化学式: C₂₆H₂₄O₉
• 分子量: 480.471
• InChiKey: YYWOZLWHARJFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  licoflavonol triacetate 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到甘草黄酮醇
  参考文献：
  名称：

  一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物、衍生物、药物组合物及其应用

  摘要：

  本公开提供了一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物，其结构式如式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，所述淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物的合成原料选自槲皮素、芹菜素、山奈酚、黄芩素、野黄芩素、白杨素、黄豆苷元、染料木素、异鼠李素、杨梅黄酮、木犀草素、漆黄素或淫羊藿素。通过化学合成和生物工程的方法可以让自然界中存在较高的黄酮化合物(如芹菜素、槲皮素等)合成生物效果更好、经济效益更高的淫羊藿次苷Ⅰ类化合物及其衍生物。

  公开号：

  CN109369748A
• 作为产物：
  描述：

  、 tert-butyl (3-methylbut-2-en-1-yl) carbonate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92.1%的产率得到licoflavonol triacetate
  参考文献：
  名称：

  一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物、衍生物、药物组合物及其应用

  摘要：

  本公开提供了一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物，其结构式如式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，所述淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物的合成原料选自槲皮素、芹菜素、山奈酚、黄芩素、野黄芩素、白杨素、黄豆苷元、染料木素、异鼠李素、杨梅黄酮、木犀草素、漆黄素或淫羊藿素。通过化学合成和生物工程的方法可以让自然界中存在较高的黄酮化合物(如芹菜素、槲皮素等)合成生物效果更好、经济效益更高的淫羊藿次苷Ⅰ类化合物及其衍生物。

  公开号：

  CN109369748A