ethyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylacrylate | 115754-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylacrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 115754-01-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: BPMDLJWWBWXCSN-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylacrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((E)-3-Bromo-2-methyl-propenyl)-1,2-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Bhatia, M. S.; Rani, Poonam; Xavierkutty, M. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 7, p. 411 - 413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到ethyl (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylacrylate
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮甲基（吲哚基）丙烯酸酯的分子内环化合成 α-、β- 和 γ-咔啉，涉及 PIFA-BF3·OEt2/DBU 介导的环化以及热解方法

  摘要：

  在本研究中，我们展示了通过 PIFA/BF 3 ·OEt 2介导的异构叠氮甲基（吲哚基）丙烯酸酯的分子内环化合成 α-、β-、γ-咔啉的研究结果。或者，1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene/1,8-二氮杂双环(5.4.0)十一碳-7-烯 (TBD/DBU) 介导的迈克尔加成，然后进行异构体的分子内环化2/3-(叠氮甲基)吲哚-3/2-基)丙烯酸酯还提供了各自的β-和γ-咔啉衍生物。出乎意料的是，2-(叠氮基甲基)-3-(吲哚-3-基)丙烯酸酯的热解导致通过氮宾插入和重排形成5-(2-(苯基磺酰胺基)芳基)烟酸乙酯以及γ-咔啉和环化。异构2-(叠氮基甲基)-3-(吲哚-2-基)丙烯酸酯热解后产生预期的δ-咔啉。热分子内氮烯插入反应也可以扩展到获得吡啶并苯并噻吩、吡啶并噻吩和喹啉。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00571

文献信息

• Complex Polyheterocycles and the Stereochemical Reassignment of Pileamartine A via Aza-Heck Triggered Aryl C–H Functionalization Cascades
  作者：Benjamin T. Jones、Javier García-Cárceles、Lewis Caiger、Ian R. Hazelden、Richard J. Lewis、Thomas Langer、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.1c08615

  日期：2021.9.29

  N-polyheterocycles can be accessed via intramolecular Pd(0)-catalyzed alkene 1,2-aminoarylation reactions. The method uses N-(pentafluorobenzoyloxy)carbamates as the initiating motif, and this allows aza-Heck-type alkene amino-palladation in advance of C–H palladation of the aromatic component. The chemistry is showcased in the first total synthesis of the complex alkaloid (+)-pileamartine A, which has resulted in

  结构复杂的苯并和螺融合的 N-多杂环可以通过分子内 Pd(0)-催化的烯烃 1,2-氨基芳基化反应获得。该方法使用N -（五氟苯甲酰氧基）氨基甲酸酯作为起始基序，这允许在芳烃组分的 C-H 钯化之前进行 aza-Heck 型烯烃氨基化。这种化学反应在复杂生物碱 (+)-pileamartine A 的首次全合成中得到了展示，这导致了其绝对立体化学的重新分配。
• Highly <i>E</i>-Selective Solvent-Free Horner-Wadsworth-Emmons Reaction for the Synthesis of α-Methyl-α,β-Unsaturated Esters Using Either LiOH·H₂O or Ba(OH)₂·8H₂O
  作者：Kaori Ando、Wakana Isomura、Nariaki Uchida、Kanae Mori

  DOI：10.1246/bcsj.20220052

  日期：2022.6.15

  Horner-Wadsworth-Emmons reaction, which stirs a mixture of aldehyde, phosphonate reagent 1, and a base without solvent. The reaction of aromatic aldehydes and triethyl 2-phosphonopropionate 1a using LiOH·H2O gave 95-99% E-selectivity in 83-97% yield. The reaction of 1a with aliphatic aldehydes gave 92-94% E-selectivity except for α-branched aldehydes, and the selectivity was improved to 97-98% using ethyl 2-(diis

  ( E )-α-甲基-α,β-不饱和酯通过Horner-Wadsworth-Emmons 反应制备，该反应在无溶剂的情况下搅拌醛、膦酸酯试剂1和碱的混合物。芳香醛和 2-膦酰基丙酸三乙酯1a使用 LiOH·H 2 O 反应得到 95-99% E-选择性，产率为 83-97%。1a与脂肪醛的反应产生92-94% E-选择性，除了 α-支链醛，使用 2-(二异丙基膦酰基)丙酸乙酯1b将选择性提高到 97-98% 。使用 2-膦酰基丙酸三异丙酯1c改善了与 α-支链脂肪醛的反应和Ba(OH) 2 ·8H 2 O，得到98->99%的E-选择性和高产率。在THF中使用Ba(OH) 2 ·8H 2 O的HWE反应也以高产率高度选择性地得到( E )-α-甲基-α,β-不饱和酯。
• 311. The constituents of guaiacum resin. Part II. Synthesis of dl-guaiaretic acid dimethyl ether
  作者：Robert D. Haworth、Cecil R. Mavin、George Sheldrick

  DOI：10.1039/jr9340001423

  日期：——
• BHATIA, M. S.;RANI, POONAM;XAVIERKUTTY, M. C.;LAL, JAWAHAR, J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 7, 441-413
  作者：BHATIA, M. S.、RANI, POONAM、XAVIERKUTTY, M. C.、LAL, JAWAHAR

  DOI：——

  日期：——