| 1256469-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1256469-61-0
• 化学式: C₈₁H₁₀₈N₄O₉
• 分子量: 1281.77
• InChiKey: DUSFTIHHKSIBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.17
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  145.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 37,39,41-tris(carboxylmethoxy)-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)-38,40,42-trimethoxycalix<6>arene 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对中性客体和接触离子对的变构异位受体，对氟化铵盐具有显着的选择性†

  摘要：

  合成了两个带有基于tren的帽的新型杯[6]隐酰胺，并通过1 H和19 F NMR光谱研究了它们的客体特性。其中之一对极性中性客体，阴离子或接触离子对表现出显着的异位受体作用。已经证明，只有F-可以封装到tris-酰胺基此主机的上限。而且，氟化物阴离子通过促进铵离子进入杯芳烃腔中而充当变构活化剂。这氟化铵盐以接触离子对的形式结合，并且杯[6]隐酰胺主体显着不愿意接受其他铵盐。据我们所知，这种高度合作和选择性的联系过程氟化铵盐在文献中是独特的。通过氮杂帽的质子化，也可以实现所有宿主-客体系统的变构调节。实际上，客人的释放可以通过添加各种酸来触发。与相关的基于杯芳烃的受体相比，所有这些独特的特性归因于收敛剂提供的结合位点的细小和较高的预组织氢 Tris的债券捐助者团体-酰胺基 帽。

  DOI：

  10.1039/c0ob00211a