(+/-)-3-<2>Furyl-1-phenyl-pentan-1-on | 1915-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-3-<2>Furyl-1-phenyl-pentan-1-on
• 英文别名: 3-furan-2-yl-1-phenyl-pentan-1-one；3-[2]furyl-1-phenyl-pentan-1-one；3-[2]Furyl-1-phenyl-pentan-1-on；3-(Furan-2-yl)-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 1915-73-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: VOYGYZOBENEEBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-<2>Furyl-1-phenyl-pentan-1-on 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 3-[2]furyl-1-phenyl-pentan-1-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Maxim, Buletinul Societăţii de Chimie din România, 1930, vol. 12, p. 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 (E)-3-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 乙醚 作用下， 生成 (+/-)-3-<2>Furyl-1-phenyl-pentan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Maxim, Buletinul Societăţii de Chimie din România, 1930, vol. 12, p. 24,26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multinuclear Cu-Catalysts Based on SPINOL-PHOS in Asymmetric Conjugate Addition of Organozinc Reagents
  作者：Kohei Endo、Daisuke Hamada、Sayuri Yakeishi、Mika Ogawa、Takanori Shibata

  DOI：10.1021/ol300748d

  日期：2012.5.4

  Multinuclear Cu/Zn complex-catalyzed efficient asymmetric conjugate addition of organozinc reagents to acyclic and cyclic enones has been developed in the presence of a wide variety of regioisomeric chiral diols bearing phosphorus moieties as ligands. The regioisomeric SPINOL-PHOS ligands based on a SPINOL architecture showed an unexpected inversion of stereoselectivity.

  在存在多种带有磷部分作为配体的区域异构手性二醇的情况下，已经开发出有机锌试剂向无环和环状烯酮的多核Cu / Zn络合物催化的有机锌试剂的有效不对称共轭加成。基于SPINOL体系结构的区域异构SPINOL-PHOS配体表现出意想不到的立体选择性反转。
• BINAM-mono-PHOS as New Entry for Multinuclear Copper Catalysts in Asymmetric Conjugate Addition of Organozinc Reagents
  作者：Kohei Endo、Takanori Shibata、Ryotaro Takayama

  DOI：10.1055/s-0033-1338439

  日期：——

  BINAM-PHOS, participate in the copper-catalyzed asymmetric conjugate addition of organozinc reagents to enones. The incorporation of benzoyl derivatives on nitrogen atoms was crucial to promote the reaction. ­Notably, BINAM-PHOS derivatives gave the opposite major enantiomers to that obtained using BINOL-PHOS derivatives, which we have developed for the construction of multinuclear catalysts.

  易于官能化的配体 BINAM-PHOS 参与铜催化的有机锌试剂与烯酮的不对称共轭加成。在氮原子上引入苯甲酰基衍生物对于促进反应至关重要。值得注意的是，BINAM-PHOS 衍生物提供了与使用 BINOL-PHOS 衍生物获得的主要对映体相反的主要对映体，我们为构建多核催化剂而开发了 BINOL-PHOS 衍生物。
• Maxim, Buletinul Societăţii de Chimie din România, 1930, vol. 12, p. 24,26
  作者：Maxim

  DOI：——

  日期：——
• Maxim, Buletinul Societăţii de Chimie din România, 1930, vol. 12, p. 24
  作者：Maxim

  DOI：——

  日期：——