(Z)-2'-[(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)imino]-5'-(4-chlorobenzylidene)thiazolidin-4-one | 1187463-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-2'-[(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)imino]-5'-(4-chlorobenzylidene)thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)imino-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1187463-26-8
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅OS
• 分子量: 409.899
• InChiKey: SEDFRWOTOQMXGK-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2'-[(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)imino]-5'-(4-chlorobenzylidene)thiazolidin-4-one 、 乙醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(Z)-2-(4-chlorobenzylidene)-5,9-dimethyl-7-phenyl-5,6-dihydropyrazolo[3,4-f]thiazolo[2,3-b][1,3,5]triazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[ 2,3- b ]吡唑并[3,4- f ] [1,3,5]三氮杂卓的有效两步合成

  摘要：

  为了尝试通过以下反应直接合成噻唑并吡唑并二氮杂pine 4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 与若丹宁的亚芳基衍生物 中，计划外（Z）- 2' - [（5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑-4-基）亚氨基] -5- arylidenethiazolidin -4-酮获得了独特的产品。然而，用二甲基甲酰胺中的脂族醛处理这些化合物提供了新型的噻唑并[ 2,3- b ]吡唑并[3,4- f ] [1,3,5]三氮杂s 和 产量高到极好。根据IR，1D和2D NMR测量，质谱和微分析，对获得的化合物的所有结构进行分配。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.145
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(4-chlorobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one 、 3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4,5-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到(Z)-2'-[(5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)imino]-5'-(4-chlorobenzylidene)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑并[ 2,3- b ]吡唑并[3,4- f ] [1,3,5]三氮杂卓的有效两步合成

  摘要：

  为了尝试通过以下反应直接合成噻唑并吡唑并二氮杂pine 4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 与若丹宁的亚芳基衍生物 中，计划外（Z）- 2' - [（5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑-4-基）亚氨基] -5- arylidenethiazolidin -4-酮获得了独特的产品。然而，用二甲基甲酰胺中的脂族醛处理这些化合物提供了新型的噻唑并[ 2,3- b ]吡唑并[3,4- f ] [1,3,5]三氮杂s 和 产量高到极好。根据IR，1D和2D NMR测量，质谱和微分析，对获得的化合物的所有结构进行分配。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.145