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1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5]azaporphine | 1278592-76-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5]azaporphine
英文别名
5,8,14,17,23,26,32,35-Octahexyl-2,37,38,39,40-pentazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5]azaporphine化学式
CAS
1278592-76-9
化学式
C83H117N5
mdl
——
分子量
1184.88
InChiKey
MGOANMFDJYDCPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    30.8
  • 重原子数:
    88
  • 可旋转键数:
    40
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二羟基邻苯二甲腈吡啶silver(II) oxide(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q]porphine 、 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexyl)-29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q][5]azaporphine
    参考文献:
    名称:
    海湾取代的苯并卟啉衍生物的相变,光学和光电导性能†
    摘要:
    已经通过一种简便的途径合成了两个在海湾位置被长侧链取代的苯并卟啉衍生物。确认它们在冷却时显示出两个分离的柱状相,即六方柱状相和矩形柱状相。尤其是,电子光谱的温度依赖性显示Q波段分为两个峰,表明存在典型的人字形二聚体。此外,通过稳态和瞬态光电流测量研究了它们的光电导特性。发现两种苯并卟啉在0.1 cm 2 V -1 s -1上均表现出非常快的空穴迁移率 在两个柱状相中,其电荷载流子的产生效率高达2%,这表明它们是用于光电器件的潜在p型有机半导体。
    DOI:
    10.1039/c3tc31855a
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