bis(1-benzyl-1H-indol-3-yl)methanone | 423769-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(1-benzyl-1H-indol-3-yl)methanone
• 英文别名: ST 1473；di-(N-benzyl-indol-3-yl)-oxomethane；bis(1-benzylindol-3-yl)methanone
• CAS: 423769-88-4
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O
• 分子量: 440.544
• InChiKey: HFUKTZDCIMCZQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-benzyl-1H-indol-3-yl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85 %的产率得到双(1H-吲哚-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用 KOtBu 氧化裂解 Csp3–Csp2 和 Csp3–H 键：二芳基/(het-Ar) 酮的高度稳健和实用合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过使用 KO t Bu 同时氧化裂解 C-C 和 C-H 键从 R-CO-CHR-Ar 合成二芳基（杂）酮的有效且实用的方法。这种方法能够以优异的收率合成各种不对称和对称（杂）芳基酮，否则很难制备。此外，我们用这种方法合成了天然产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02519
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylethanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98 %的产率得到bis(1-benzyl-1H-indol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用 KOtBu 氧化裂解 Csp3–Csp2 和 Csp3–H 键：二芳基/(het-Ar) 酮的高度稳健和实用合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过使用 KO t Bu 同时氧化裂解 C-C 和 C-H 键从 R-CO-CHR-Ar 合成二芳基（杂）酮的有效且实用的方法。这种方法能够以优异的收率合成各种不对称和对称（杂）芳基酮，否则很难制备。此外，我们用这种方法合成了天然产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02519

文献信息

• Bis-heterocyclic compounds with antitumour and chemosensitising activity
  申请人：——

  公开号：US20040053987A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Bis-heterocyclic compounds of general formula (1) are described which are useful as antitumour and cheomsensitising agents.

  一般式（1）的双杂环化合物被描述为可用作抗肿瘤和化疗增敏剂。
• BIS-HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ANTITUMOUR AND CHEMOSENSITISING ACTIVITY
  申请人：SIGMA-TAU IndustrieFarmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：EP1337511A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US7084166B2
  申请人：——

  公开号：US7084166B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] BIS-HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ANTITUMOUR AND CHEMOSENSITISING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES BIS-HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTITUMORALE ET CHIMOSENSIBLE
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2002036561A1

  公开（公告）日：2002-05-10

  Bis-heterocyclic compounds of general formula (I) are described which are useful as antitumour and cheomsensitising agents.