methyl (R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-nonynoate | 685835-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-nonynoate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxynon-2-ynoate
• CAS: 685835-13-6
• 化学式: C₃₂H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 552.902
• InChiKey: RZOWXBDDKQCLTE-HHHXNRCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-nonynoate 在 platinum(IV) oxide 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl (4R)-4,9-dihydroxynonanoate
  参考文献：
  名称：

  (4R,9Z)-9-Octadecen-4-olide、Janus整数的女性性信息素及其对映体的合成

  摘要：

  (±)-8-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-octyn-3-ol 的对映异构体分离是通过脂肪酶介导的不对称乙酰化实现的。解析出的(R)-炔醇转化为(4R,9Z)-9-octadecen-4-olide，与黑醋栗茎带(Janus integer)的雌性信息素相同。天然信息素的绝对构型由此确立为 R。(4S,9Z)-9-Octadecen-4-olide 也被合成，并发现是信息素抑制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300634
• 作为产物：
  描述：

  (R)-8-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-octyn-3-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl (R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-9-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-nonynoate
  参考文献：
  名称：

  (4R,9Z)-9-Octadecen-4-olide、Janus整数的女性性信息素及其对映体的合成

  摘要：

  (±)-8-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-octyn-3-ol 的对映异构体分离是通过脂肪酶介导的不对称乙酰化实现的。解析出的(R)-炔醇转化为(4R,9Z)-9-octadecen-4-olide，与黑醋栗茎带(Janus integer)的雌性信息素相同。天然信息素的绝对构型由此确立为 R。(4S,9Z)-9-Octadecen-4-olide 也被合成，并发现是信息素抑制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300634

文献信息

• Synthesis of (4R,9Z)-9-Octadecen-4-olide, the Female Sex Pheromone ofJanus integer, and Its Enantiomer
  作者：Chié Shibata、Kenji Mori

  DOI：10.1002/ejoc.200300634

  日期：2004.3

  -octyn-3-ol was achieved by lipase-mediated asymmetric acetylation. The resolved (R)-alkynol was converted into (4R,9Z)-9-octadecen-4-olide, which was identical with the female sex pheromone of the currant stem girdler (Janus integer). The absolute configuration of the natural pheromone was thus established as R. (4S,9Z)-9-Octadecen-4-olide was also synthesized, and found to be pheromonally inhibitory

  (±)-8-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-octyn-3-ol 的对映异构体分离是通过脂肪酶介导的不对称乙酰化实现的。解析出的(R)-炔醇转化为(4R,9Z)-9-octadecen-4-olide，与黑醋栗茎带(Janus integer)的雌性信息素相同。天然信息素的绝对构型由此确立为 R。(4S,9Z)-9-Octadecen-4-olide 也被合成，并发现是信息素抑制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)