(4R^*,5S^*)-4-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-1-oxacyclohexan-2-one | 136085-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R^*,5S^*)-4-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-1-oxacyclohexan-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-4-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyloxan-2-one
• CAS: 136085-25-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ZMTJEAWQTOUYMM-XCBNKYQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bromo-acetic acid 2,4,4-trimethyl-3-oxo-pentyl ester 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(4R^*,5S^*)-4-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-1-oxacyclohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Molander, Gary A.; Etter, Jeffrey B.; Harring, Lori S., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8036 - 8045

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lanthanides in organic synthesis. 8. 1.3-Asymmetric induction in intramolecular Reformatskii-type reactions promoted by samarium diiodide
  作者：Gary A. Molander、Jeffrey B. Etter

  DOI：10.1021/ja00255a076

  日期：1987.10
• MOLANDER, GARY A.;ETTER, JEFFREY B., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6556-6558
  作者：MOLANDER, GARY A.、ETTER, JEFFREY B.

  DOI：——

  日期：——