(1R^*,2R^*,4'S^*,5'R^*)-N-<1-(2',2'-dimethyl-5'-n-pentyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-2-(trimethylsilyl)-3-butenyl>hydroxylamine | 116911-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R^*,2R^*,4'S^*,5'R^*)-N-<1-(2',2'-dimethyl-5'-n-pentyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-2-(trimethylsilyl)-3-butenyl>hydroxylamine
• CAS: 116911-43-4
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₃Si
• 分子量: 329.555
• InChiKey: KLUVHJAJJWKZSH-FXUDXRNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R^*,2R^*,4'S^*,5'R^*)-N-<1-(2',2'-dimethyl-5'-n-pentyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-2-(trimethylsilyl)-3-butenyl>hydroxylamine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (2S^*,6S^*,1'S^*,2'R^*)-6-<2-(benzyloxy)ethyl>-2-(1',2'-dihydroxyheptyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cannabisativine skeleton via an intramolecular allylsilane-nitrone cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a001
• 作为产物：
  描述：

  ethylene glycol trans-1-(trimethylsilyl)-1-propane-3-boronate 、 (4S,5R)-2,2-Dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde oxime 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 以301 mg的产率得到(1S^*,2S^*,4'S^*,5'R^*)-N-<1-(2',2'-dimethyl-5'-n-pentyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-2-(trimethylsilyl)-3-butenyl>hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the cannabisativine skeleton via an intramolecular allylsilane-nitrone cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a001