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3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲氧基苯基)吡唑 | 1009442-28-7

中文名称
3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲氧基苯基)吡唑
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)pyrazole
英文别名
5-methoxy-2-[4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]phenol
3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲氧基苯基)吡唑化学式
CAS
1009442-28-7
化学式
C17H16N2O3
mdl
——
分子量
296.326
InChiKey
HRJISQBFAHKEFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one吡啶一水合肼 作用下, 反应 4.0h, 以78%的产率得到3-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4-(2-甲氧基苯基)吡唑
    参考文献:
    名称:
    异黄酮及其4-硫代类似物与肼衍生物反应合成4-芳基-3(5)-(2-羟基苯基)吡唑
    摘要:
    通过异黄酮及其4-硫代类似物与水合肼和苯肼在热吡啶中反应制备4-芳基-3(5)-2-(羟基苯基)吡唑。讨论了形成这些吡唑的反应机理。所有新化合物均已通过 NMR 光谱进行了充分表征。在 [D6]DMSO 中,由于在每个互变异构体(OH···N 和 NH···O)中存在分子内氢键,1H NMR 研究可以观察到两种吡唑环状互变异构体的存在。已对化合物 20 (3(5)-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-5(3)-甲基-4-苯基吡唑) 和 21 (3(5)-(2) 的互变异构体和构象异构体进行了理论计算-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-5(3)-methylpyrazole),包括 21 的绝对屏蔽 (GIAO/B3 ​​LYP/6–311++G**)。
    DOI:
    10.1071/ch07268
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