1-phenyl-3-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,3-propadione | 854652-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,3-propadione
• 英文别名: 1-(3-methyl-isoxazol-5-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione；1-(3-Methyl-isoxazol-5-yl)-3-phenyl-propan-1,3-dion
• CAS: 854652-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: IVPFJFGRJLSTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,3-propadione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 生成 3'-methyl-5-phenyl-[3,5']biisoxazolyl
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 685,692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-异噁唑羧酸甲酯 、 苯乙酮 在 sodium 作用下， 生成 1-phenyl-3-(3-methylisoxazol-5-yl)-1,3-propadione
  参考文献：
  名称：

  Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 685,692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 2.2, page 510 - 537
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.2, page 1 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sacconi, L., 1949, vol. 6, p. 639 - 645
  作者：Sacconi, L.

  DOI：——

  日期：——
• Investigations on the co-ordinative power of uranyl. Part I. The preparation and properties of uranyl complexes of certain β-diketones
  作者：L. Sacconi、G. Giannoni

  DOI：10.1039/jr9540002368

  日期：——
• Musante; Berretti, Gazzetta Chimica Italiana, 1949, vol. 79, p. 683,687, 688
  作者：Musante、Berretti

  DOI：——

  日期：——