| 883104-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 883104-65-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃SSi
• 分子量: 462.769
• InChiKey: APZOZDPOVPSRHB-LMHHNJQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 49.78h， 生成 (22R)-de-A,B-18,22-cyclo-8β-hydroxy-24-norcholan-23-phenylsulfone
  参考文献：
  名称：

  H5C5x自由基级联反应产生的应变多环化合物。

  摘要：

  [反应：见正文] H（5）C（5x）型自由基链反应在一个罐中选择性地产生多达三个新的键和三个新的立体中心。这种先前未开发的策略为存在于多种药理活性天然产物中的三环环戊[c]茚骨架提供了一条直接途径，并且可以通过回避保护，脱保护和官能团互变而显着简化其他应变多环结构的合成脚步。

  DOI：

  10.1021/ol060231w
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3AR,4S,7AR)-1-[(2S)-1-羟基丙-2-基]-7A-甲基-1,2,3,3A,4,5,6,7-八氢茚-4-醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 氯磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  H5C5x自由基级联反应产生的应变多环化合物。

  摘要：

  [反应：见正文] H（5）C（5x）型自由基链反应在一个罐中选择性地产生多达三个新的键和三个新的立体中心。这种先前未开发的策略为存在于多种药理活性天然产物中的三环环戊[c]茚骨架提供了一条直接途径，并且可以通过回避保护，脱保护和官能团互变而显着简化其他应变多环结构的合成脚步。

  DOI：

  10.1021/ol060231w